Mensen die niet dagelijks stilstaan bij de ziekte CF, oftewel Cystic Fibrosis, beter bekend als taaislijmziekte, hebben niet door hoe belangrijk de ontwikkeling van medicijnen voor deze ziekte is. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting zet zich dagelijks in om o.a. geld op te halen voor de ontwikkeling en onderzoeken naar nieuwe medicijnen.
Lisa heeft CF en doet haar aangrijpende verhaal in deze korte minidocumentaire welke wij voor de NCFS, het ECFS Congres en K.I.T. Group GmbH mochten produceren. De kracht van de ontwikkeling van medicijnen komt duidelijk naar voren en het is dan ook belangrijk dat er continue geld opgehaald wordt...
